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为什么要使用温度验证仪?

发布日期: 2020-04-23
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 医疗器械的清洗消毒及压力蒸气灭菌质量关系到确保病人、操作人员以及第三方免受健康方面的危害,是医疗安全以及防止、控制传染性疾病蔓延和医院二次感染的重要环节。随着清洗消毒机、压力蒸气灭菌设备的广泛使用,要求相应的检测、验证手段也必须逐渐提高、不断完善,以监督消毒灭菌的效果、保证消毒灭菌的质量。

发达国家均有相应的清洗消毒及压力蒸气灭菌器灭菌标准。对清洗消毒设备及压力
蒸气灭菌设备的常规检测和验证也有相应的标准。标准对清洗消毒设备的验证和常
规检测作出了具体规定。

欧盟标准EN DIN ISO 15883针对医院清洗消毒设备、DIN EN 285、DIN EN554 以及DIN 58946-6针对医院的大型灭菌设备明确规定对使用、功效鉴定、过程控制、医疗器械灭菌必须进行检测、监督。

清洗消毒的高质量,是确保灭菌高质量的重要前提。欧盟标准EN DIN ISO 15883针对清洗消毒设备常规检测和验证作出了解释。检测的目的是证明清洗消毒设备在使用过程中内部空间和物品的温度是否真正达到了要求。温度的检测的工具是温度数据记录器。温度数据记录器放入清洗消毒机,可以全程记录清洗消毒机的温度。当全部清洗、消毒过程结束时,通过读取温度数据记录器中的数据和整个过程的温度曲线,计算出A0值,获得清洗消毒质量的信息。

在我国,医院里的清洗消毒设备逐渐普及,但相应的检测手段没有及时跟上。尽管有些先进的的设备自带温度记录装置,但仍需第三方的客观监督。所以配备温度记录装置(验证仪)定期对设备检测、验证事在必行。
 
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